核酸保存液、PCR预混液系列

产品名称

规格

说明

核酸保存试剂（用于实时PCR）

10 x 1 mL

制备和保存标准DNA和RNA稀释DNA和RNA用于实时PCR

荧光PCR超级预混液

400检测/800检测

可提前预混引物探针，使用时只需加入模板即可快速进行荧光PCR检测

单组分TMB显色液

100ml/500ml/1000ml

TMB主要应用于酶联免疫吸附实验（ELISA)，免疫斑点杂交或者免疫组化以及氯和过氧化氢的检测分析

产品名称

规格

说明

Taq DNA聚合酶系列

Taq DNA Polymerase

500U

扩增片段长度可达5-6kb，延伸速度为2-3kb/min。适用于常规PCR、多重PCR、菌落PCR、TA克隆、DNA荧光标记。

500U×5

2500U×4

2500U×10

Taq DNA Polymerase(dNTP)

500U

500U×5

2500U×4

2500U×10

HS Taq DNA Polymerase

250U

相比Taq DNA Polymerase，本酶为热启动聚合酶，可减少非特异性扩增和引物二聚体的形成，提高扩增的特异性。

250U×5

1250U×4

2500U×5

HS Taq DNA Polymerase(dNTP)

250U

250U×5

1250U×4

2500U×5

HF Taq DNA Polymerase

250U

相比常规Taq DNA Polymerase，本酶PCR忠实性显著提高，为常规Taq DNA Polymerase的4-5倍，同时扩增性能不但没有降低，还有一定程度的提高。

250U×5

1250U×4

2500U×5

HF Taq DNA Polymerase (dNTP)

250U

250U×5

1250U×4

2500U×5

HS HF Taq DNA Polymerase

250U

本酶为HF Taq DNA Polymerase的热启动版本，在提高PCR忠实性的前提下，可减少非特异性扩增和引物二聚体的形成，提高扩增的特异性。

250U×5

1250U×4

2500U×5

HS HF Taq DNA Polymerase(dNTP)

250U

250U×5

1250U×4

2500U×5

PAGE Taq DNA Polymerase

500U

本酶缓冲液为特殊配制，PCR产物适用于聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳。

500U×5

2500U×4

2500U×10

PAGE Taq DNA Polymerase (dNTP)

500U

500U×5

2500U×4

2500U×10

Taq-D DNA Polymerase

500U

Taq-D为直扩型Taq DNA Polymerase，适用于未处理的血液、组织、唾液等样本的PCR；基因分型/SNP测定；菌落PCR；TA克隆；DNA荧光标记。本酶无外切酶活性，不适合Taqman探针法qPCR定量实验。

500U×5

2500U×4

2500U×10

Taq-D DNA Polymerase (dNTP)

500U

500U×5

2500U×4

2500U×10

HS Taq-D DNA Polymerase

250U

相比Taq-D DNA Polymerase，本酶为热启动聚合酶，可减少非特异性扩增和引物二聚体的形成，提高扩增的特异性。本酶无外切酶活性，不适合Taqman探针法qPCR定量实验。

250U×5

1250U×4

2500U×5

HS Taq-D DNA Polymerase (dNTP)

250U

250U×5

1250U×4

2500U×5

Taq DNA Sequencase

250U

本酶为经过基因工程改造的Taq DNA聚合酶，具有较强的ddNTP的渗入能力，因此其适用于终止法DNA测序或SNP分析。

250U×5

1250U×4

2500U×5

高忠实性DNA聚合酶系列

Pfu DNA Polymerase

250U

保真性是普通Taq DNA聚合酶的18倍左右，扩增片段的长度可达5-6kb，延伸速度为 1kb/min。适用于高保真性PCR扩增；制备基因克隆或蛋白表达用的PCR产物；平末端PCR 克隆；位点特异性突变。

250U×5

1250U×4

2500U×5

Pfu DNA Polymerase(dNTP)

250U

250U×5

1250U×4

2500U×5

Tkd DNA Polymerase

250U

保真性是普通Taq DNA聚合酶的60倍左右，扩增片段的长度可达5-10kb，延伸速度为2-3 kb/min。适用于高保真性PCR扩增；制备基因克隆或蛋白表达用的PCR产物；平末端PCR克隆；位点特异性突变。

250U×5

1250U×4

2500U×5

Tkd DNA Polymerase(dNTP)

250U

250U×5

1250U×4

2500U×5

Tkd Plus DNA Polymerase

250U

保真性是普通Taq DNA聚合酶的60倍左右，扩增片段的长度可达8-12kb，延伸速度为3-6 kb/min，耐受dU碱基。适用于高保真性PCR扩增；制备基因克隆或蛋白表达用的PCR产物；平末端PCR克隆；位点特异性突变。

250U×5

1250U×4

2500U×5

Tkd Plus DNA Polymerase(dNTP)

250U

250U×5

1250U×4

2500U×5

tRT 聚合酶系列

tRT DNA Polymerase

250U

本酶具有很强扩增能力和延伸速度，可在2kb/ min延伸条件下，有效扩增3-5kb的DNA片段；热稳定性好：95℃下半衰期超过40 min；耐受 dUTP，dITP；PCR产物可直接用于T/A克隆。

250U×5

1250U×4

2500U×5

tRT DNA Polymerase(dNTP)

250U

250U×5

1250U×4

2500U×5

tRT DNA Polymerase with RT buffer

250U

tRT DNA聚合酶在锰离子存在下，具有较强的反转录活性，利用该特性，可用该酶在同一管中进行反转录反应与 PCR反应(一步法RT-PCR)。本规格配备了含锰离子的反转录buffer体系。不过此酶的反转录酶活性明显低于MMLV-RT，需要的RNA拷贝数较高，检测灵敏度低于MMV-RT。

250U×5

1250U×4

2500U×5

tRT DNA Polymerase with RT buffer(dNTP)

250U

250U×5

1250U×4

2500U×5

产品名称

规格

说明

Taq DNA聚合酶PCR SuperMix

Taq 2×SuperMix

1ml

常规Taq酶PCR扩增

1ml×5

5ml×4

50ml

Taq 2×SuperMix(dye)

1ml

1ml×5

5ml×4

50ml

HS Taq 2×SuperMix

1ml

热启动Taq酶PCR扩增

1ml×5

5ml×4

50ml

HS Taq 2×SuperMix(dye)

1ml

1ml×5

5ml×4

50ml

Taq-D 2×SuperMix

1ml

普通PCR、组织、血液样本直扩PCR

1ml×5

5ml×4

50ml

Taq-D 2×SuperMix(dye)

1ml

1ml×5

5ml×4

50ml

HS Taq-D 2×SuperMix

1ml

热启动普通PCR，组织、血液样本直扩PCR

1ml×5

5ml×4

50ml

HS Taq-D 2×SuperMix(dye)

1ml

1ml×5

5ml×4

50ml

高忠实性DNA聚合酶PCR SuperMix

Pfu 2×SuperMix

1ml

高忠实性Pfu酶PCR扩增

1ml×5

5ml×4

50ml

Pfu 2×SuperMix(dye)

1ml

1ml×5

5ml×4

50ml

HS Pfu 2×SuperMix

1ml

高忠实性热启动Pfu酶PCR扩增

1ml×5

5ml×4

50ml

HS Pfu 2×SuperMix(dye)

1ml

1ml×5

5ml×4

50ml

产品名称

规格

说明

反转录酶

MMLV Reverse Transcripase

10kU

该酶是一种经过改造和优化的反转录酶。最适反应温度为37-45°C。适用于第一链cDNA合成；全长cDNA合成，制备cDNA文库；RT-PCR及RT-qPCR

50kU

50kU×4

50kU×10

MMLV Reverse Transcripase 2.0

10kU

相对于MMLV Reverse Transcriptase，该酶热稳定性显著提高，可以50-60℃反应，在此温度范围内保留了50%以上的酶活性。本酶延伸能力更强，可用于较长的cDNA合成。

50kU

50kU×4

50kU×10

TGIRT-III Reverse Transcriptase

1nmol

TGIRT-III RTnase具有反转录酶活性，链转换活性(Switch)。可用于tRNA、ncRNA、miRNA等核酸分子的同步逆转录和加接头(TGIRT-Seq)、SMART建库(SAMRT-Seq)。

5nmol

20nmol

50nmol

RT-PCR双功能酶

3173 DNA polymerase (exo-)

250U

同时具有逆转录酶和DNA聚合酶活性，无3'外切酶活性，具有较好的耐热性，可在60-65℃进行反转录反应。因热稳定性没有Taq酶高，因此PCR效果较差，建议Taq酶进行PCR。

1250U

1250U×4

1250U×10

3173 DNA polymerase (exo+)

5kU

同时具有逆转录酶、DNA聚合酶、3'外切酶活性，具有较好的耐热性，可在60-65℃进行反转录反应。因具有3'外切酶活性，延伸能力弱于外切酶缺失版，但具有校正活性。

25kU

25kU×4

25kU×10

cDNA第一链合成试剂盒

cDNA 第一链合成试剂盒

30次

合成cDNA链，包含MMLV-RTase 2.0、Buffer、核酸酶抑制剂、dNTP、DEPC水、RNase H等。

150次

产品名称

规格

说明

RT-PCR酶混合物一步法

一步法RT-PCR 2×SuperMix

1ml

本SuperMix为MMLV-RT(H-)与热启动Taq DNA聚合酶的混合酶，可以进行一步法RT-PCR反应。其中反转录反应的温度为30-45℃。

1ml×5

5ml×4

50ml

一步法高温RT-PCR 2×SuperMix

1ml

本SuperMix为MMLV-RT 2.0与热启动Taq DNA聚合酶的混合酶，可以进行一步法RT-PCR反应。其中MMLV-RT 2.0为耐热RT，可在50-60℃进行反转录反应。

1ml×5

5ml×4

50ml

产品名称

规格

说明

qPCR(Taq)

HSTaq qPCR 2×SuperMix(SYBR Green)

1ml

SYBR green染料型qPCR扩增，进行双链DNA扩增产物的定量。

1ml×5

5ml×4

50ml

HSTaq qPCR 2×SuperMix (Taqman)

1ml

Taqman型qPCR，利用Taman探针进行目标DNA的特异性精准定量

1ml×5

5ml×4

50ml

HSTaqD qPCR 2×SuperMix (SYBR Green)

1ml

SYBR green染料型qPCR扩增，PCR抑制剂耐受浓度高，可用于直扩型qPCR，，进行双链DNA扩增产物的定量。

1ml×5

5ml×4

50ml

HSTaq-UDG qPCR 2×SuperMix(SYBR Green)

1ml

SYBR green染料型qPCR扩增，进行双链DNA扩增产物的定量。添加的dUTP、热敏UDG酶可以防止不同批次实验的交叉污染。

1ml×5

5ml×4

50ml

HSTaq-UDG qPCR 2×SuperMix (Taqman)

1ml

Taqman型qPCR，利用Taman探针进行目标DNA的特异性精准定量。添加的dUTP、热敏UDG酶可以防止不同批次实验的交叉污染。

1ml×5

5ml×4

50ml

HSTaqD-UDG qPCR 2×SuperMix(SYBR Green)

1ml

SYBR green染料型qPCR扩增，PCR抑制剂耐受浓度高，可用于直扩型qPCR，进行双链DNA扩增产物的定量。添加的dUTP、热敏UDG酶可以防止不同批次实验的交叉污染。

1ml×5

5ml×4

50ml

产品名称

规格

说明

RT+qPCR酶混合物一步法

一步法RT-qPCR 2×SuperMix(SYBR Green)

1ml

本SuperMix为MMLV-RT 2.0与热启动Taq DNA聚合酶的混合酶，可进行一步法RT-qPCR反应。其中MMLV-RT 2.0为耐热RT，可在35-60℃进行反转录反应。SYBR Green和Taqman两种规格分别用于常规扩增总产物定量、扩增目的片段特异性定量。

1ml×5

5ml×4

50ml

一步法RT-qPCR 2×SuperMix (Taqman)

1ml

1ml×5

5ml×4

50ml

产品名称

规格

说明

核苷酸

2mM dNTPs

1ml

PCR扩增与DNA延伸底物，使用终浓度为0.2-0.4mM

1ml×5

5ml×4

50ml

10mM dNTPs

1ml

1ml×5

5ml×4

50ml

2mM dUTP

1ml

UDG法防止PCR扩增交叉污染的底物之一，扩增的DNA中含有一定比例dU碱基(加入等比例dUTP和dTTP时，DNA中dU约为12%)，UDG处理会在dU处断裂DNA链，消除上一轮PCR扩增产物对后续实验的污染

1ml×5

5ml×4

50ml

10mM dUTP

1ml

1ml×5

5ml×4

50ml

10mM dNTPs+dUTP

1ml

UDG法防止PCR扩增交叉污染的dNTP预混液，扩增的DNA含一定比例(12%左右)dU碱基，UDG处理会在dU处断裂DNA链，消除上一轮PCR扩增产物对后续实验的污染

1ml×5

5ml×4

50ml

25mM rNTPs

1ml

RNA体外转录底物，用于酶法合成各种RNA分子，每种NTP使用终浓度为2-10mM

1ml×5

5ml×4

50ml

100mM rNTP, Sets

0.1ml×4

0.5ml×4

2ml×4

50ml×4

产品名称

规格

说明

常温DNA聚合酶

T4 DNA polymerase

200U

缝隙填充(无缺口平移活性)，去除3'突出端或补平5'突出端，形成平末端，形成无缝克隆的5'突出端。

1000U

T4 DNA polymerase (Exo-)

200U

缝隙填充(无缺口平移活性)，去除3'突出端或补平5'突出端，形成平末端，形成无缝克隆的5'突出端，但3'外切酶活性显著降低。

1000U

phi29 DNA polymerase

1000U

适用于DNA恒温滚环扩增，高忠实性快速滚环复制，单分子长片段DNA高保真合成等。

5000U

等温扩增DNA聚合酶

E.coli DNA polymerase I

500U

DNA的缺口平移，获得高比活性探针；第二链cDNA合成。

2500U

Klenow fragment of EcDNApol

200U

DNA末端平滑化(消除3'突出端或补平5'突出端)；第二链cDNA合成、DNA延伸补平。

1000U

Klenow fragment(exo-)of EcDNApol

200U

DNA末端平滑化(补平5'突出端)；第二链cDNA合成、DNA延伸。

1000U

Bst DNA polymerase (全长)

500U

高温下富含GC的DNA扩增的缺口平移反应；高温下引物的延伸反应。

2500U

Bst DNA polymerase (Large Fragment)

800U

适用于LAMP等温扩增；第二链cDNA合成；DNA延伸

4000U

Bsu DNA polymerase (Large Fragment)

200U

RPA等温核酸扩增反应；cDNA第二链合成；

1000U

链置换DNA合成；3'端单个dA加尾。

Sau DNA polymerase (Large Fragment)

250U

RPA等温核酸扩增反应；cDNA第二链合成；

1250U

链置换DNA合成；3'端单个dA加尾。

随机突变DNA聚合酶

Sulfolobus DNA polymerase IV

100U

适用于error-prone PCR，提高随机突变率；损伤DNA模板的延伸反应。

500U

产品名称

规格

说明

LAMP浊度法扩增试剂盒

40次×50ul

等温扩增DNA分子，扩增前后反应液浊度(透光性)发生变化，用于直接肉眼观测扩增结果。

200次

LAMP-HNB变色扩增试剂盒

40次×50ul

等温扩增DNA分子，扩增前后反应液由蓝紫色变为天蓝色，可直接肉眼观测扩增结果。

200次

RT-LAMP浊度法扩增试剂盒

40次×50ul

等温扩增RNA分子，扩增前后反应液浊度(透光性)发生变化，用于直接肉眼观测扩增结果。

200次

RT-LAMP-HNB变色扩增试剂盒

40次×50ul

等温扩增DNA分子，扩增前后反应液由蓝紫色变为天蓝色，可直接肉眼观测扩增结果。

200次

产品名称

规格

说明

RNA聚合酶

T7 RNA polymerase

5 000U

T7启动子指导的RNA聚合酶，可用于体外转录制备各种RNA分子，包括用于体外翻译和微量注射的mRNA、基因编辑的sgRNA、RNA疫苗、RNA标准品合成等。

25 000U

100 000U

250 000U

RNA修饰酶

E.coli Poly(A) polymerase

100U

用于RNA 3'标记，microRNA、mRNA添加Poly(A)尾巴，增强RNA稳定性。

500U

热稳定无机焦磷酸酶

200U

PCR与高温下等温核酸扩增、体外转录促进剂，提高DNA产量、RNA产量。

1000U

无机焦磷酸酶(大肠杆菌)

10U

常温下等温核酸扩增反应RPA等、体外转录促进剂，提高DNA产量、RNA产量。

50U

无机焦磷酸酶(酵母)

10U

常温下等温核酸扩增反应RPA等、体外转录促进剂，提高DNA产量、RNA产量。

50U

mRNA帽结构 2´-O-甲基转移酶

2000U

在5´ 帽结构第一个核苷酸2´-OH上添加甲基，改善 mRNA 在显微注射和转染后翻译效率。

10KU

牛痘病毒加帽系统

400U

给体外转录的mRNA 5´ 末端添加7-甲基鸟苷 m⁷Gppp帽结构，提高mRNA稳定性。

2000U

体外转录试剂盒

T7 RNA Transcription Kit

50次

体外转录制备各种RNA分子，包括用于体外翻译和微量注射的mRNA、基因编辑的sgRNA、RNA疫苗、RNA标准品合成等。HiScribe型号转录产量更高。

100次

HiScribe T7 高效 RNA 合成试剂盒

50次

100次

一步法sgRNA 合成试剂盒，S. pyogenes

10次

体外转录制备基因编辑S. pyogenes sgRNA，可另外购买S. pyogenes sgRNA转录模板DNA。

20次

产品名称

规格

说明

DNA连接酶

T4 DNA ligase

10kU

用于各种DNA片段连接、基因克隆等；修复双链DNA、RNA或DNA/RNA的单链缺刻等

50kU

T7 DNA ligase

2000U

T7 DNA连接酶可以有效地催化粘性末端和缺口的连接，不能催化平末端连接。

10000U

9°N DNA连接酶

2000U

用于高温连接酶检测反应(LDR)和连接酶链式反应(LCR)，检测等位基因特异性。

10000U

Pfu DNA ligase

2000U

更高的连接特异性、极高的耐热性，95℃半衰期超过60分钟，兼容LCR模板预变性步骤。

10000U

Taq DNA ligase

2000U

LCR反应中连接磷酸化寡核苷酸；与PCR结合进行SNP检测。

10000U

Tth DNA ligase

2000U

检测单碱基突变；高热稳定性，在高特异性和严格性下进行SNPs的精准检测。

10000U

Ec DNA ligase

2000U

用于基因克隆；体外DNA组装拼接实验；Okayama-Berg法克隆cDNA。

10000U

高盐型DNA ligase

2000U

相比其它DNA连接酶，该酶在高盐浓度下活性更高，适合高盐下DNA连接反应。

10000U

RNA连接酶

T4 RNA连接酶1(ssRNA连接酶)

1000U

连接单链RNA和DNA；

5000U

用5´-[32P] pCp进行RNA 3´末端标记。

T4 RNA连接酶2(dsRNA连接酶)

150U

连接粘性末端接头，双链RNA中缺口，RNA 3´羟基与DNA 5´磷酸基的连接。

750U

T4 RNA连接酶2，截短型

2000U

将预腺苷化的DNA或RNA序列标签连接到任何RNA 3´末端；将腺苷化单链引物连接至小RNA上，用于cDNA文库构建；将腺苷化单链引物连接至RNA上，用于链特异性cDNA文库构建； K227Q与KQ型非特异性连接的串联体和环显著降低，KQ型活性高于K227Q型

10kU

T4 RNA连接酶2，截短型K227Q

2000U

10kU

T4 RNA连接酶2，截短型KQ

2000U

10kU

Mth RNA连接酶(5'DNA腺苷化酶)

10次

该试剂盒用于二代测序接头DNA的腺苷化(AppDNA)，连接3'-OH RNA建库二代测序

50次

CircLigase

2000U

用于单链DNA或单链RNA的环化， DNA或RNA分子与预腺苷化的DNA接头之间的连接。

10KU

SplintR Ligase

2000U

平末端、粘性末端双链DNA、双链RNA、DNA/RNA杂交双链中的单链切口连接。

10KU

产品名称

规格

说明

dsDNA外切酶

lambda exonuclease

1000U

适用于水解一条链为5'磷酸化的双链DNA，制备单链DNA；外切酶消化法进行PCR产物克隆。

5000U

Exonuclease III

2500U

用于双链DNA的非定向巢式缺失；RPA扩增中荧光探针的切割，释放荧光信号； 制备单链DNA

12500U

T5核酸外切酶

1000U

双链DNA 5’ 外切酶。用于DNA Gibson 组装，

5000U

质粒样品中污染线状和缺口DNA的降解去除。

ssDNA外切酶

RecJ nuclease(5'to 3')

1000U

5´→3´单链DNA外切酶。用于去除PCR产物、巢式PCR第一轮产物的引物，样品中单链DNA。

5000U

Exonuclease I(E.coli, 3' to 5')

1000U

3´→5´单链DNA外切酶。用于去除PCR产物、巢式PCR第一轮产物的引物，样品中单链DNA。

5000U

ssRNA外切酶

RNase T

200U

单链RNA或DNA特异性核酸酶，优势底物DNA，用于去除双链DNA的3’突出末端，形成平末端。

1000U

ssRNA内切酶

RNase A

10mg

水解各种RNA分子，水解位点发生在嘧啶碱基处。

50mg

RNA/DNA杂合链内切酶

RNase H

250U

用于RT-PCR去除RNA链，生成cDNA链，提高cDNA与引物的配对效果，改善RT-PCR效果。

1250U

Tth RNase H

250U

适合高温下RT-PCR去除RNA链，提高cDNA与引物的配对效果，改善RT-PCR效果。

1250U

Tth RNase HII

250U

水解DNA双链中RNA碱基5’端的磷酸二酯键，产生切口，同时具有RNase H活性。用于在DNA的RNA碱基位点产生单链、双链断裂(与T7 Endo I一起使用)、Tth RNase HII为热稳定酶。

1250U

RNase HII

250U

1250U

RNase HIII

200U

和RNase HII活性类似，但偏好Mn²⁺离子。

1000U

二级结构特异性核酸酶

Thermostable FEN1

1600U

冈崎片段加工成熟和碱基切除修复的核心酶。用于切除DNA flap 结构，DNA、RNA 内切酶。

8000U

AP位点内切酶

热稳定内切核酸酶IV

1000U

高温下水解无碱基位点，可用于DNA损伤修复、携带Spacer的分子探针的切割。

5000U

内切核酸酶IV

500U

该酶用于损伤DNA修复研究，RPA等温扩增中分子探针的切割，携带Spacer的分子探针的切割。

2500U

产品名称

规格

说明

激酶

T4 Polynucleotide Kinase

500U

适用于DNA、RNA的5'-磷酸化；核酸片段连接或5'-端³²P标记；3'-磷酸基团的去除

2500U

T4 PNK(3´磷酸酶活性缺失)

200U

本酶缺失了3´磷酸酶活性，尤其适用于将3´磷酸化的单核苷酸与寡核苷酸5´磷酸化，制备pNp底物、3´和5´端双磷酸寡核苷酸。

1000U

Tth Nucleoside diphosphokinase

500U

用于酶法合成各种核苷三磷酸、蛋白磷酸化。其中Tth Nucleoside diphosphokinase为热稳定蛋白。

2500U

Yeast Nucleoside diphosphokinase

1000U

5000U

蔗糖磷酸化酶

200U

用于蔗糖磷酸解生成1-磷酸-葡萄糖和果糖，进而催化各种含羟基的化合物形成各种糖苷。

1000U

DNA 糖苷酶

Ec Uracil DNA glycosylase(UDG)

200U

EcUDG水解DNA中dU碱基的糖苷键，常温活性高，热稳定性高于热敏UDG。

1000U

Thermolabile UDG

200U

热敏UDG在20-40℃较高活性，50-55℃失活,尤其适用于防止 PCR扩增产物的交叉污染。

1000U

Thermostable UDG

200U

耐热UDG在高温下酶活性更高，加入PCR中可提高忠实性PCR酶的扩增产量。

1000U

8-氧代鸟嘌呤DNA糖苷酶Fpg

500U

切除DNA中氧化损伤碱基，用于修复DNA的多种损伤碱基、单细胞凝胶电泳(彗星试验)。

2500U

Tma核酸内切酶III

500U

修复DNA中胸腺嘧啶氧化损伤，具有很好的热稳定性，用于修复损伤DNA。

2500U

核酸内切酶III

500U

修复DNA中胸腺嘧啶氧化损伤，用于修复损伤DNA。

2500U

Thermolabile UDG 2.0

500U

热敏UDG在15-30℃较高活性，40-50℃失活,尤其适用于防止 PCR扩增产物的交叉污染。

2500U

损伤碱基内切酶

核酸内切酶V

200U

切割DNA中的脱氧次黄嘌呤碱基dI碱基和RNA寡核苷酸中的I碱基。

1000U

耐热核酸内切酶V

200U

耐热内切核酸酶V，切割DNA中dI和RNA中I碱基，用于改善忠实性PCR酶控制效果。

1000U

错配修复酶

Tth MutL蛋白

0.1mg

促进MutS蛋白对DNA错配碱基对的识别结合活性。

0.5mg

Tth MutS蛋白

0.1mg

用于错配PCR反应(ARMS-PCR)和基因芯片；在基因合成中除去错配碱基，降低突变率。

0.5mg

Tth MutS2蛋白

0.1mg

功能类似MutS蛋白。

0.5mg

解螺旋酶

Tte UvrD解旋酶

0.05mg

该酶耐受65℃，可解链双链DNA，用于不依赖于单链结合蛋白的恒温核酸扩增，或提高LAMP等温扩增产量。

0.25mg

1mg

Tth UvrD helicase

0.1mg

该酶耐受65-70℃，可解链双链DNA，用于不依赖于单链结合蛋白的恒温核酸扩增，或提高LAMP等温扩增产量。

0.5mg

2mg

T4 gp41 DNA helicase

0.05mg

一种高进行型解旋酶，用于T4噬菌体体外DNA复制反应，双链DNA解链实验。

0.25mg

1mg

引物酶

T4 gp61 Primase

0.1mg

以DNA为模板，合成RNA寡核苷酸引物。用于体外构建T4 DNA复制系统，体外合成RNA引物。

0.5mg

2mg

Tt DNA G2 Primase ΔN

0.05mg

DNA模板依赖性RNA与DNA聚合酶活性。用于DNA模板依赖性的体外无序列偏好性RNA合成、DNA体外随机合成。

0.25mg

1mg

Tt DNA G2 Primase

0.05mg

DNA模板依赖性RNA与DNA聚合酶活性。相比Tt DNA G2 Primase ΔN，合成RNA引物时对模板序列有一定偏好性。

0.25mg

1mg

T4 gp59 Loader Protein

0.1mg

gp59作为DNA解旋酶gp41的loader；体外构建T4 DNA复制系统；促进T4 DNA解螺旋酶的组装。

0.5mg

2mg

滑动钳及组装蛋白

T4 gp45 Clamp Protein

0.05mg

gp45作为T4 DNA聚合酶的组装器和促活器，可用于体外构建T4 DNA复制系统，促进聚合酶的前进性，提高合成DNA链长度。

0.25mg

1mg

等温扩增辅助酶

T4 uvsX recombinase

0.1mg

UvsX是RPA等温核酸扩增蛋白之一，可与其它重组酶一起锚定在单链DNA上，促进双链DNA上寻找同源序列，完成RPA扩增反应。

0.5mg

2mg

T4 uvsY recombination protein

0.1mg

UvsY是RPA等温核酸扩增蛋白之一，促进UvsX重组酶侵入ssDNA-SSB复合物，导致SSB的释放，促进UvsX与单链DNA的结合。

0.5mg

2mg

拓扑异构酶

牛痘病毒拓扑异构酶(Topoisomerase I )

200U

识别切割重连接双链DNA末端的C(T)CCTT↓序列，用于Top克隆；缺刻修复；接头连接等。

1000U

磷酸酶

Alkaline Phosphatase (Shewanella)

300U

来自嗜冷菌Shewanella的碱性磷酸酶，热稳定性较低，能够完全热失活。

1500U

Alkaline Phosphatase (Thermolabile)

500U

来自嗜冷细菌的碱性磷酸酶，热稳定性低，能够50度热失活。

2500U

Alkaline Phosphatase (Shrimp)

300U

来自南极虾的碱性磷酸酶，热稳定性较低，能够完全热失活。

1500U

Alkaline Phosphatase (E.coli)

50U

本酶水解所有磷酸单酯，用于ELISA显色反应；DNA末端去磷酸化。

250U

Alkaline Phosphatase (Calf intestine)

1000U

小牛肠道碱性磷酸酶，酶活性高，且在50-70度仍具有很高活性，不能够完全热失活。

5000U

Alkaline Phosphatase (超耐热)

500U

来自嗜热微生物的碱性磷酸酶，热稳定性极高，在90度具有很高活性，不能够热失活。

2500U

Alkaline Phosphatase (TAB5)

500U

来自嗜冷菌TAB5的碱性磷酸酶，热稳定性较低，能够完全热失活。

2500U

Thermostable dUTPase

200U

dUTPase可提高高保真性DNA聚合酶的PCR 的产率、扩增片段长度和保真性。

1000U

核酸结合蛋白

Sso7d

0.2mg

Sso7d蛋白可以结合双链DNA，防止DNA变性，对单链DNA和单链RNA结合力很弱。可用于从样本或反应体系中去除双链DNA。

1mg

4mg

Tth SSB

0.2mg

Tth SSB蛋白可以提高RT-PCR的反转录效率；增强Taq DNA聚合酶的活性和提高PCR产量；扩增片段特异性，减少引物二聚体。

1mg

4mg

Ec SSB

0.2mg

大肠杆菌单链DNA结合蛋白SSB，用途类似T4SSB和TthSSB，热稳定性与T4SSB相当。

1mg

4mg

T4 SSB(基因32蛋白)

0.2mg

T4 SSB蛋白，可以提高RT-PCR中反转录的效率；增强T4 DNA聚合酶的活性；提高PCR的产量；促进限制性内切酶的消化反应。

1mg

4mg

T7 SSB (基因2.5蛋白)

0.2mg

T7噬菌体单链DNA结合蛋白SSB，用途类似T4SSB和TthSSB，尤其适用于T7 DNA聚合酶的体外DNA合成反应。

1mg

4mg

ET SSB超热稳定单链结合蛋白

0.2mg

ET SSB在95℃温育60分钟后，依然具有全部活性，超耐热SSB可用于需要高温反应条件的实验，如核酸高温扩增反应和测序反应。

1mg

4mg

海洋细菌SSB

0.2mg

海洋细菌SSB可以提高RT-PCR的反转录效率；增强DNA聚合酶的活性；提高PCR产量与扩增特异性；减少引物二聚体形成。

1mg

4mg

RecAf蛋白

0.2mg

带有His标签的大肠杆菌RecA蛋白，具有依赖于ssDNA的ATPase活性，可结合ssDNA，用于生成ssDNA-RecA丝状体结构。

1mg

4mg

RecA蛋白

0.2mg

无任何标签序列的大肠杆菌RecA蛋白，功能类似大肠杆菌RecAf蛋白。

1mg

4mg

Tth RecA

0.2mg

带有His标签的嗜热细菌RecA蛋白，具有依赖于ssDNA的ATPase活性，可结合ssDNA，用于高温下生成ssDNA-RecA丝状体结构。

1mg

4mg

产品名称

规格

说明

TA克隆试剂

平末端添加3'A试剂盒

20次

平末端添加3'A，适用于T/A克隆

40次

100次

重组克隆试剂盒

单片段重组克隆试剂盒

10次

可以将DNA片段高效插入载体的任意位点，克隆中不需要限制性内切酶和T4 DNA连接酶。适用于快速克隆；高通量克隆；无缝克隆；DNA定点突变

20次

50次

多片段重组克隆试剂盒

10次

本试剂盒为多片段基因重组克隆试剂盒，极大地降低了载体自连背景，阳性克隆率可达95％以上。适用于快速克隆；高通量克隆；无缝克隆；DNA定点突变

20次

50次

单片段重组克隆PreMix

10次

本试剂盒为单片段重组克隆试剂盒的优化版，为2×Mix形式，便于使用。

20次

50次

多片段重组克隆PreMix

10次

本试剂盒为多片段重组克隆试剂盒的优化版，为2×Mix形式，便于使用。

20次

50次

点突变试剂盒

点突变试剂盒1.0

10次

本试剂盒可以在质粒DNA序列中任意位点引入特定的定突变，包括碱基插入、碱基deletion、碱基变换等。

20次

50次

多点突变试剂盒

10次

本试剂盒为多位点突变试剂盒，在多片段基因重组克隆试剂盒的基础上添加了高保真PCR Mix。

20次

50次

化学法点突变试剂盒

10次

适用于DNA定点突变，包括碱基插入、碱基deletion、碱基变换等。

20次

50次

随机突变试剂盒

随机突变试剂盒

10次

用于随机突变文库构建，进行定向筛选突变体。包括低忠实性Taq DNA聚合酶、Sulfolobus DNA聚合酶IV、反应buffer、dNTP等

20次

50次

产品名称

规格

说明

大肠杆菌克隆感受态

DH5a

20次

最常用的基因克隆大肠杆菌感受态细胞。

20次×3

20次×5

JM110

20次

制备未甲基化的质粒DNA的大肠杆菌感受态细胞。

20次×3

20次×5

XL10-Gold

20次

适合大质粒的转化，效率比其它菌株高。

20次×3

20次×5

DB3.1

20次

适合转化含有ccdb基因的质粒，ccdb基因具有细胞毒性，转化其它细胞致死。

20次×3

20次×5

大肠杆菌表达感受态

BL21

20次

基础版大肠杆菌表达宿主细胞，适合除T7表达系统之外的表达质粒的诱导重组表达。

20次×3

20次×5

BL21(DE3)

20次

全能版大肠杆菌表达宿主细胞，适合含T7表达系统的几乎所有表达质粒的诱导重组表达。

20次×3

20次×5

Rosetta2(DE3)pLysS

20次

大肠杆菌表达宿主细胞，适合含T7表达系统的几乎所有表达质粒的诱导重组表达，尤其适合含有过多稀有密码子的目的蛋白的重组表达。

20次×3

20次×5

C43(DE3)

20次

大肠杆菌表达宿主细胞，适合含T7表达系统的几乎所有表达质粒的诱导重组表达，尤其适合对大肠杆菌宿主有毒性的目的蛋白的重组表达。

20次×3

20次×5

Arctic Express(DE3)

20次

大肠杆菌表达宿主细胞，适合含T7表达系统的几乎所有表达质粒的诱导重组表达。含有低温型分子伴侣，有助于提高易形成包涵体的蛋白的可溶性表达。

20次×3

20次×5

Chaperone BL21(DE3) Series

10次×2种

大肠杆菌表达宿主细胞，适合含T7表达系统的几乎所有表达质粒的诱导重组表达。含有分子伴侣，有助于提高易形成包涵体的蛋白的可溶性表达。

30次×2种

50次×2种

OrigammiB(DE3)

20次

大肠杆菌表达宿主细胞，适合含T7表达系统的几乎所有表达质粒的诱导重组表达，有助于提高含二硫键的重组蛋白的可溶性表达。

20次×3

20次×5

SHuffle T7 E. coli

20次

大肠杆菌表达宿主细胞，适含除T7表达系统之外的其它表达质粒的诱导重组表达，有助于提高含二硫键的重组蛋白的可溶性表达。

20次×3

20次×5

酵母单杂交感受态

酵母感受态Y1H Gold

20次

酵母单杂交实验酵母感受态细胞。

20次×3

20次×5

酵母感受态Y187

20次

酵母单杂交实验酵母感受态细胞。

20次×3

20次×5

酵母双杂交感受态

酵母感受态Y2H Gold

20次

酵母双杂交实验酵母感受态细胞。

20次×3

20次×5

酵母感受态AH109

20次

酵母双杂交实验酵母感受态细胞。

20次×3

20次×5

酵母感受态EGY48

20次

酵母双杂交实验酵母感受态细胞。

20次×3

20次×5

产品名称

规格

说明

克隆质粒/Cloning vector

pBR322 Vector

5ug

克隆目标基因，拷贝数高。

10ug

25ug

pUC18 Vector

5ug

克隆目标基因，拷贝数高。

10ug

25ug

pUC19 Vector

5ug

克隆目标基因，拷贝数高，与pUC18多克隆位点相反。

10ug

25ug

pUC118 Vector

5ug

克隆目标基因，拷贝数高，蓝白筛选判断载体中有无插入DNA片段。

10ug

25ug

pUC119 Vector

5ug

克隆目标基因，拷贝数高，与pUC118多克隆位点相反。

10ug

25ug

原核表达质粒

pMAL-c5X Vector

2ug

用于在大肠杆菌中胞内表达MBP融合蛋白。

5ug

10ug

pMAL-p5X Vector

2ug

用于在大肠杆菌中分泌表达MBP融合蛋白。

5ug

10ug

pTWIN1 Vector

2ug

用于在大肠杆菌中表达intein融合蛋白，化学法剪切intein标签。

5ug

10ug

pTXB1 Vector

2ug

用于在大肠杆菌中表达intein融合蛋白，化学法剪切intein标签。

5ug

10ug

pTYB1 Vector

2ug

用于在大肠杆菌中表达intein融合蛋白，化学法剪切intein标签。

5ug

10ug

pcold-His-Strep Vector

2ug

用于在大肠杆菌中表达His标签和Strep标签的融合蛋白，低温诱导，增加蛋白可溶性。

5ug

10ug

产品名称

规格

说明

蛋白纯化树脂

Ni-NTA树脂

1ml

用于亲和纯化带His标签的重组蛋白。

5ml

20ml

Ni-IDA树脂

1ml

用于亲和纯化带His标签的重组蛋白，蛋白载量高。

5ml

20ml

Ni-TED树脂

1ml

用于亲和纯化带His标签的重组蛋白，易于洗脱，蛋白纯度高。

5ml

20ml

GST树脂

1ml

用于亲和纯化带GST标签的重组蛋白。

5ml

20ml

镍柱亲和纯化Kit

5次

用于亲和纯化带His标签的重组蛋白，含有缓冲液、预装柱等组份。

25次

100次

位点特异性蛋白酶

TEV protease

200U

TEV蛋白酶识别GNLYFQG/S氨基酸序列，并切割 Q 和G/S间的肽键。TEV蛋白酶带有His标签，酶切带标签融合蛋白后，可采用亲和层析去除。

1000U

1000U×4

Sumo protease

200U

SUMO Protease用于切除融合蛋白的SUMO标签。该酶在4℃-30℃和pH7.0-9.0范围内均有活性。带有His标签，酶切后，可采用亲和层析去除。

1000U

1000U×4

Precission 3C protease

200U

3C protease识别氨基酸序列LEVLFQGP，切割QG间肽键。本酶N端有GST标签，酶切带标签融合蛋白后，可采用亲和层析去除。

1000U

1000U×4

其它工具酶和蛋白

PNGase F

15kU

去除糖蛋白的N-糖苷键连接的糖基团。

75kU

Streptavidin

1mg

生物素结合蛋白，能够耐受一定程度高温、一定浓度变性剂。可用于结合生物素标记的各种生物分子。

5mg

产品名称

规格

说明

蛋白电泳

20% 上层胶溶液

50ml

配制SDS-PAGE上层胶，含TEMED。

250ml

30% 下层胶溶液

100ml

配制SDS-PAGE下层胶、非变性PAGE胶，

500ml

含TEMED。

2×Loading buffer

1ml

蛋白SDS-PAGE上样缓冲液，与样品1:1混合后，95度加热变性蛋白样品。

5ml

10×电泳缓冲液

500ml

蛋白SDS-PAGE电泳缓冲液，含SDS。

500ml×5

考马斯亮蓝快速染色液

500ml

蛋白SDS-PAGE凝胶染色液，无需酸脱色，直接水洗脱色。

500ml×5

2.5L×4

TEMED

1ml

蛋白SDS-PAGE配胶催化剂。

5ml

20ml

过硫酸铵(10%)

5ml

蛋白SDS-PAGE配胶引发剂，4度保存。

5ml×5

核酸电泳

RNA上样染料(2×)

5ml

RNA样品电泳上样缓冲液，含RNA稳定剂，不含核酸染料。与样品1:1混合电泳。

5ml×5

DNA上样染料(6×)

5ml

DNA样品电泳上样缓冲液，不含核酸染料，与样品1:5混合电泳。

5ml×5

核酸变性PAGE电泳上样染料(2×)

5ml

核酸变性PAGE电泳上样缓冲液，含RNA稳定剂，不含核酸染料。与样品1:1混合。

5ml×5

2XGelRed RNA Loading Buffer

5ml

RNA样品电泳上样缓冲液，含核酸染料和RNA稳定剂。利用不含核酸染料的琼脂糖胶电泳，只需与样品1:1混合电泳，直接拍照显色。

5ml×5

5ml×10

6 × DNA GelRed Loading Buffer

0.5ml

DNA样品电泳上样缓冲液，含核酸染料。利用不含核酸染料的琼脂糖胶电泳，只需与样品1:5混合电泳，直接拍照显色。

2.5ml

20ml

Ultra GelRed Nucleic Acid Stain (10000×)

0.5ml

新型核酸显色剂，无毒不致癌，EB染色剂安全型替代品。

0.5ml×5